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【摘 要】目的：探讨首发精神分裂症利培酮治疗前后认知功能的比较。方法：此次纳入我院2016年月-2017年4月接诊的首发精神分裂症患者40例，依其治疗所用药物分组为：对照组以舒必利片治疗，观察组用利培酮治疗；对两组患者各项基本数据作回顾性分析。结果：观察组患者治疗后认知功能比治疗前、对照组治疗后优，差异有统计学意义（P<0.05）。结果：首发精神分裂症患者以利培酮治疗的效果显著，对其认知功能改善有着积极作用。
【关键词】首发精神分裂症；利培酮；认知功能
精神分裂症为精神科常见疾病类型之一，患者认知功能均呈受损状态，此症极易反复，并造成精神衰退、残疾等不良情况，对患者的身心健康造成极大的影响。故本次研究纳入我院2016年月-2017年4月接诊的首发精神分裂症患者40例，依其治疗所用药物分组后，回顾性分析患者的各项基本数据，对首发精神分裂症利培酮治疗前后认知功能变化进行探讨，现将报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
此次纳入我院2016年月-2017年4月接诊的首发精神分裂症患者40例，依其治疗所用药物分组为：对照组20例患者中男女占比为11：9；年龄为25-43岁，平均年龄为（37.94±6.58）岁。观察组20例患者中男女占比为13：7；年龄为23-45岁，平均年龄为（38.46±6.77）岁；两组患者一般资料笔记，差异无同学意义（P>0.05）。
1.2方法
对照组患者用舒必利片（生产企业：北京益民药业有限公司；批准文号：国药准字H11020849；规格：0.1g*100片）治疗，用服用量为：口服、初始药剂量为1次100mg/kg、1天2次，依据患者病情增加药剂量至1次600-1200mg/kg，1天2次，维持药剂量为1次200-600mg/kg。观察组患者用利培酮（生产企业：西安杨森制药有限公司；批准文号：国药准字H20010309；规格：1mg*10片*2板/盒）治疗，用法用量为：口服、初始药剂量为1mg、1天1次，15天之内增加药剂量至3-5mg、1天2次；两组患者均持续用药3个月后随访。
1.3观察指标
对两组患者治疗前后认知功能变化情况全面观察并详细记录，将所获数据作对比分析。
1.4效果判定标准
认知功能变化以韦氏成人智力量表（WAIS-RC）及临床记忆量表（CMS）评价。
1.5统计学方法
采用SPSS 20.0统计学软件做数据分析，计量资料以（ ）表示，以t检验；计数资料以（%）表示，以卡方检验；以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
两组患者治疗前WAIS-RC、CMS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者治疗后WAIS-RC、CMS评分变化比治疗前、对照组治疗后优，差异有统计学意义（P<0.05）；见表1
3 讨论
现代化社会经济的飞速发展，人们的生活压力随之增大、生活节奏亦随之加快，患精神分裂症的人数不断增多，近年精神分裂症患者呈年轻化趋势。现代医学认为精神分裂症为慢性迁延性疾病，复发率及致残率很高，以致患者认知功能及精神严重受损，会对患者的身心健康造成极大的影响[1]。故对首发精神分裂症利培酮治疗前后认知功能变化进行探讨，对首发精神分裂症患者临床治疗与预后有着积极作用。
本次研究中观察组患者以利培酮治疗，利培酮属于苯并异恶唑衍生物之一，精神分裂症患者用药后可有效纠正其机体内拮抗D2受体及5-HT2A受体，口服后可被充分吸收，并于1-2小时后血药浓度达到峰值状态，药效不会因患者饮食受到影响，该药物中抗精神病成分半衰期长达24小时，最终由尿液排出；用药时需注意，要依据患者具体病情增减药剂量，并及时控制患者出现的相关不良反应，以确保患者病情得以全面控制[2]。结果显示：观察组患者治疗后认知功能比治疗前、对照组治疗后优，差异有统计学意义（P<0.05）；提示：利培酮可有效治疗首发精神分裂症，并对其认知功能改善有着积极作用。
综上所述，首发精神分裂症患者以利培酮治疗的效果显著，对其认知功能改善有着积极作用。
参考文献
[1]赵瑾，张燕，晁阳阳，等.利培酮和奥氮平对首发精神分裂症患者治疗前后认知功能的对比观察[J].中华医学杂志，2016，96（37）：2960-2964.
[2]成瑞博，邱亞峰，王娟.奥氮平与阿立哌唑对首发精神分裂症患者神经认知功能损害的治疗效果比较[J].新乡医学院学报，2016，33（02）：116-119.