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【摘 要】目的：探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性分析。方法：选择从2016年1月至2018年12月收治的100例精神分裂症患者为对象，采用随机数字表法分为2组，命名为对照组（50例）与研究组（50例）。对照组给予阿立哌唑口腔崩解片治疗，研究组给予帕利哌酮缓释片治疗，两组均持续治疗1个月。结果：研究组患者的临床治疗总有效率为92.00%，明显高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（=7.8622，P<0.05）;研究组患者治疗前的PANSS评分与对照组比较，差异无统计学意义（t=0.0130，P>0.05）;研究组患者治疗后7dPANSS评分为（60.90±12.25）分，治疗后14dPANSS评分为（52.55±15.55）分，治疗后28dPANSS评分为（40.10±15.75）分，明显低于对照组的（69.85±12.10）分，（60.60±15.70）分，（49.60±13.70）分，差异有统计学意义（t=2.9560，2.0927，2.6143，P<0.05）;研究组患者的不良反应发生率为4.00%，明显低于对照组的20.00%，差异有统计学意义（=6.0606，P<0.05）。结论：对精神分裂症实施帕利哌酮缓释片治疗的疗效确切，且安全性高，值得推广应用。
【关键词】帕利哌酮缓释片;精神分裂症;疗效;安全性
Abstract：Objective investigate the efficacy and safety of paliperidone sustained-release tablets in schizophrenia.Methods One hundred patients with schizophrenia who were admitted from January 2016 to December 2018 were eolled in the study.They were randomly divided into two groups and named as control group （50 cases） and study group （50 cases）.The control group was treated with aripiprazole orally disintegrating tablets， and the study group was given paliperidone sustained-release tablets.Both groups were treated for 1 month.Results The total effective rate of clinical treatment in the study group was 92.00%， which was significantly higher than that in the control group （70.00%）.The difference was statistically significant （2=7.8622， P<0.05）.The PANSS score of the study group before treatment was compared with the control group.The difference was not statistically significant （t=0.0130， P>0.05）.The PANSS score was （60.90±12.25） on the 7th day after treatment， and the PANSS score was （52.55±15.55） on the 14th day after treatment.The PANSS score was （40.10） on the 28th day after treatment.±15.75）， significantly lower than the control group （69.85±12.10）， （60.60±15.70）， （49.60±13.70）， the difference was statistically significant （t=2.9560， 2.0927， 2.6143， P<0.05） The incidence of adverse reactions in the study group was 4.00%， which was significantly lower than that in the control group （20.00%）， and the difference was statistically significant （2=6.0606， P<0.05）.Conclusion The efficacy of paliperidone sustained-release tablets in the treatment of schizophrenia is accurate and safe， and it is worthy of popularization and application.
【中圖分类号】R971.4 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019（2019）22-0-01
精神分裂症为临床常见的精神类疾病，该疾病具有慢性迁延、反复发作特点。目前临床治疗精神分裂症的基本原则为积极控制症状表现，以及积极控制阳性体征，从而降低病情复发率，以提高患者的社会功能，提高患者的生活质量。但是，由于精神分裂症患者的治疗依从性较差，而且中断药物治疗容易导致病情复发。因此，临床需加强重视[1-2]。本次研究工作旨在探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性分析。现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择从2016年1月至2018年12月收治的100例精神分裂症患者为对象，采用随机数字表法分为2组，命名为对照组（50例）与研究组（50例）。
研究组：性别：男性患者有33例，女性患者有17例;年龄：年龄最大69岁，年龄最小19岁，平均年龄为（35.50±7.85）岁;发病时间：发病时间最长9日，发病时间最短1日，平均发病时间为（3.65±1.50）日。
对照组：性别：男性患者有35例，女性患者有15例;年龄：年龄最大69岁，年龄最小19岁，平均年龄为（35.35±7.90）岁;发病时间：发病时间最长9日，发病时间最短1日，平均发病时间为（3.55±1.75）日。
两组精神分裂症患者的一般资料比较无明显差异性，组间有可比性，P>0.05。
1.2 治疗方法
对照组给予阿立哌唑口腔崩解片治疗，研究组给予帕利哌酮缓释片治疗，两组均持续治疗1个月。
（1）阿立哌唑口腔崩解片具体用法用量为：一日1次，每次10mg。
（2）帕利哌酮緩释片具体用法用量为：一日1次，每次3mg。
1.3 观察指标
观察记录两组患者的临床治疗效果，治疗前后的PANSS评分，以及不良反应发生情况。待本次研究工作结束后，作比较分析。
1.4 统计学方法
采用SPSS21.0统计软件对数据进行分析，计数资料用百分比、率表示，检验比较，计量资料用均数±标准差（）表示，t检验比较，以P<0.05形式表示具有统计学意义。
2 结果
2.1 比较两组的临床治疗效果
与对照组比较，研究组的治疗总有效率更高，P<0.05。详细见表1数据。
2.2 比较两组治疗前后的PANSS评分
两组治疗前的PANSS评分比较无明显差异性，P>0.05;
两组治疗后7d、治疗后14d、治疗后28dPANSS评分均较本组治疗前有降低，P<0.05;
与对照组比较，研究组治疗后7d、治疗后14d、治疗后28dPANSS评分更低，P<0.05。详细见表2数据。
2.3 比较两组的不良反应发生情况
与对照组比较，研究组的不良反应发生率更低，P<0.05。详细见表3数据。
3 讨论
精神分裂症为临床常见精神障碍疾病类型，该类型患者的治疗依从性相对差已成为临床公认治疗一大障碍，而且若患者中断药物治疗，则容易导致病情复发，影响疗效。
帕利哌酮缓释片为利培酮主要代谢产物类型，具有一定的首发精神分裂症疾病患者阳性症状控制作用、阴性症状控制作用、一般精神病理学症状表现作用等[3]。帕利哌酮缓释片药理学研究结果证实，帕利哌酮缓释片与利培酮药物存在一定差异性。其中，帕利哌酮缓释片是应用渗透泵药物释放新型技术，患者用药后，可以释放药物活性，从而得到更准确控制[4-5]。
从本次研究结果表1-3数据可知，研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患者治疗后7dPANSS评分、治疗后14dPANSS评分、治疗后28dPANSS评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;研究组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
综上所述，临床结合精神分裂症患者的疾病特点，予以帕利哌酮缓释片治疗，可以明显改善其PANSS评分，可以明显提高临床治疗效果，且治疗后不良反应发生率低，治疗安全性高，有重要临床应用价值。
参考文献
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