Hamid Bolouri
Personal Genomics and
Personalized Medicine
2009，272 pp
Hardback
ISBN9781848165649
Imperial College Press
Hamid Bolouri著
如何更有效地治愈人类的疾病，是医学家和生物学家一直努力解决的问题。近年来，随着基因组学的进步，人类基因组已经完成测序，这为更好地解释健康和疾病的分子机理提供了契机。人体细胞中的DNA就像一根线，认识每个人"生命线"中的差异，显然有利于"更好、更快、更便宜"地治疗疾病。尽管患者服用同一种药，但疗效往往差异很大。正如没有一双鞋可以满足所有大小的脚，也同样没有一种药品可以适应所有的基因类型。大量事实一再证明，疾病带有明显的家族倾向性。虽然现在已经诞生全人类基因组图谱，但每个人的基因组之间仍有较多差异。个人基因组图谱对健康人群也有着十分重要的意义。有了个人基因图谱，我们不仅可以提早预知自己的健康风险，尽早采取措施把疾病消灭在萌芽状态，而且还可以改变不健康的生活习惯，从而延长寿命，获得健康。由于基因研究将给人类健康带来前所未有的益处，各国对于基因研究的前景颇为看好，对其关注度一直颇高。近年来，基因研究由基础研究向临床应用研究转变的趋势也显现出来。本书就是这一研究发展的背景下，对个人基因组与个性化医疗方面进行的总结和展望。
本书共分11章，主要阐释了基因组医疗各个层面的基础知识，以及对今后发展的展望。内容如下：1.简介，主要论述了基因组个性化治疗的基本概念；2.从DNA序列到生理学；3.DNA序列变异，它们的普遍性以及对细胞生化过程的影响；4.环境和生活史的作用；5.个体间生化差异对健康后果的影响；6.DNA检测和测序技术发展；7.测定环境因素对健康的影响程度；8.鉴定遗传和环境因子对细胞功能的影响；9.个人基因组和个性化医疗如何转入临床实践；10.个人基因组和个性化医疗面临的社会、法律和伦理的挑战；11.总结篇设计未来的医疗。
本书最大的特点，是整合了个人基因组和个性化医疗领域各个层面的基础知识和最新进展。目前中、英、美3国的科学家们联合启动了"千人基因组计划"，将测定选自世界各地的至少1000个人类个体的全基因组DNA序列，绘制迄今为止最详尽的、最有医学应用价值的人类基因组遗传多态性图谱。在这样的大背景下，如何加快个人基因组和个性化医疗的发展，是一个具有理论和实践意义的大问题。
本书不仅全面的介绍了相关基础知识，并且对最新进展和未来的发展进行了论述和展望。对于有意相关领域的读者来说，是一本不可多得的好书，适用于学生、学者和管理人员。
刘志瑾，副研究员
(中国科学院动物研究所)
Liu Zhijin, Associate Professor
(Institute of Zoology,CAS)